La sindrome di Stevens-Johnson: una malattia rara che interessa cute e mucose di tutto il corpo! Può essere causata anche da farmaci!
NOME: Sindrome di Stevens-Johnson
DEFINIZIONE E DESCRIZIONE:
La sindrome di Stevens-Johnson appartiene al gruppo delle malattie rare. Essa si presenta come necrolisi epidermica ed interessa cute e mucose.
EPIDEMIOLOGIA:
Esordisce in qualsiasi età, Presenta una prevalenza di tipo sconosciuto ed ha un incidenza inferiore a 1/1.000.000 annuo
Invece per quanto riguarda l’eziologia, essa nei 25% – 30% dei casi risulta infatti sconosciuta, può esser dovuta da allergia a farmaci o come reazione avversa al trapianto di midollo osseo.
TIPOLOGIA DI TRASMISSIONE: non applicabile
SEGNI E SINTOMI:
- Dermatostomatite tipica della sindrome
- Lesioni cutanee;
- Papule;
- Chiazze eritematose rotonde;
- Aree di necrosi;
- Mucose lesionate;
- Febbre elevata;
- Faringodinia;
- Vomito;
- Diarrea;
- Artralgie.
MODELLI FUNZIONALI ALTERATI:
- percezione e gestione della salute;
- eliminazione;
- alimentazione;
- attività ed esercizio fisico;
- riposo e sonno;
- cognitivo e percettivo;
- percezione di sé;
- coping e di tolleranza allo stress.
TRATTAMENTO DISPONIBILE:
Il trattamento dipende dall’eziologia, appena la sindrome viene diagnosticata deve esser trattata nelle terapie intensive o nei reparti per i grandi ustionati.