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venerdì, Maggio 20, 2022
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Sindrome di Stevens-Johnson: malattia rara che interessa cute e mucose!

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La sindrome di Stevens-Johnson: una malattia rara che interessa cute e mucose di tutto il corpo! Può essere causata anche da farmaci!

NOME: Sindrome di Stevens-Johnson

DEFINIZIONE E DESCRIZIONE:

La sindrome di Stevens-Johnson appartiene al gruppo delle malattie rare. Essa si presenta come necrolisi epidermica ed interessa cute e mucose.

EPIDEMIOLOGIA:

Esordisce in qualsiasi età, Presenta una prevalenza di tipo sconosciuto ed ha un incidenza inferiore a 1/1.000.000 annuo

Invece per quanto riguarda l’eziologia, essa nei 25% – 30% dei casi risulta infatti sconosciuta, può esser dovuta da allergia a farmaci o come reazione avversa al trapianto di midollo osseo.

TIPOLOGIA DI TRASMISSIONE: non applicabile

SEGNI E SINTOMI:

  • Dermatostomatite tipica della sindrome
  • Lesioni cutanee;
  • Papule;
  • Chiazze eritematose rotonde;
  • Aree di necrosi;
  • Mucose lesionate;
  • Febbre elevata;
  • Faringodinia;
  • Vomito;
  • Diarrea;
  • Artralgie.

MODELLI FUNZIONALI ALTERATI:

  • percezione e gestione della salute;
  • eliminazione;
  • alimentazione;
  • attività ed esercizio fisico;
  • riposo e sonno;
  • cognitivo e percettivo;
  • percezione di sé;
  • coping e di tolleranza allo stress.

 

TRATTAMENTO DISPONIBILE:

Il trattamento dipende dall’eziologia, appena la sindrome viene diagnosticata deve esser trattata nelle terapie intensive o nei reparti per i grandi ustionati.

 

Malattie rare: Farmaci orfani cosa sono?

Dott.ssa Lorisa Katra
Infermiera AUSL Toscana Centro, Ex studente AOU Careggi, Social Media Manager di AssoCareNews.it. Forte sostenitrice della relazione e della comunicazione. Curiosità, gentilezza e passione per il cambiamento sono miei punti cardine. Quando svesto la casacca non esiste dolce che non possa preparare.
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