Linfoma di Hodgkin: cos’è, cause, diagnosi, trattamento, sopravvivenza e cura di questo tumore del sistema linfatico.
Il linfoma di Hodgkin è un tipo di linfoma, un tumore del sistema linfatico.
Si origina dai linfociti B, un tipo di globuli bianchi che svolgono un ruolo importante nel sistema immunitario, ed ècaratterizzato dalla presenza di cellule anomale chiamate cellule di Reed-Sternberg.
Queste cellule sono molto grandi e hanno un aspetto caratteristico.
Il linfoma di Hodgkin può colpire persone di tutte le età, ma è più comune tra i giovani adulti. L’incidenza è maggiore nei maschi che nelle femmine.
Segni e sintomi.
I sintomi e segni possono includere:
- Gonfiore di uno o più linfonodi, spesso nel collo, nelle ascelle o nell’inguine;
- Febbre;
- Sudorazione notturna;
- Stanchezza;
- Perdita di peso;
- Prurito.
La diagnosi di linfoma di Hodgkin viene effettuata mediante biopsia di un linfonodo. La biopsia consente di esaminare le cellule del linfonodo al microscopio per la presenza di cellule di Reed-Sternberg.
Il trattamento del linfoma di Hodgkin dipende dalla fase della malattia e dalla presenza di fattori prognostici negativi. I trattamenti più comuni sono la chemioterapia e la radioterapia.
La prognosi del linfoma di Hodgkin è generalmente buona. La maggior parte dei pazienti guarisce dalla malattia.
Cause.
Le cause del linfoma di Hodgkin non sono ancora completamente comprese. Si ritiene che siano coinvolti fattori genetici, ambientali e immunologici.
Tra i fattori ambientali che possono aumentare il rischio di sviluppare il linfoma di Hodgkin ci sono:
- Infezione da Epstein-Barr virus (EBV)
- Esposizione a radiazioni ionizzanti
- Esposizione a pesticidi
Prevenzione.
Non esiste una strategia di prevenzione efficace per il linfoma di Hodgkin. Tuttavia, è possibile ridurre il rischio di sviluppare la malattia evitando l’esposizione ai fattori di rischio noti.
Diagnosi.
La diagnosi viene effettuata mediante biopsia di un linfonodo. La biopsia consente di esaminare le cellule del linfonodo al microscopio per la presenza di cellule di Reed-Sternberg.
In alcuni casi, può essere necessario eseguire ulteriori esami, come una TAC, una PET o una risonanza magnetica, per valutare l’estensione della malattia.
Stadiazione.
Viene classificato in stadi in base alla diffusione della malattia.
Gli stadi del linfoma di Hodgkin sono:
- Stadio I: la malattia è limitata a un gruppo di linfonodi
- Stadio II: la malattia coinvolge due o più gruppi di linfonodi nello stesso lato del diaframma
- Stado III: la malattia coinvolge gruppi di linfonodi su entrambi i lati del diaframma
- Stadio IV: la malattia si è diffusa ad altri organi o sistemi, come il midollo osseo, il fegato o i polmoni
Trattamento.
Il trattamento dipende dalla fase della malattia e dalla presenza di fattori prognostici negativi.
I trattamenti più comuni sono la chemioterapia e la radioterapia.
La chemioterapia è un trattamento che utilizza farmaci per uccidere le cellule tumorali. La radioterapia è un trattamento che utilizza radiazioni per uccidere le cellule tumorali.
In alcuni casi, può essere necessario combinare la chemioterapia e la radioterapia.
Prognosi.
La prognosi è generalmente buona. La maggior parte dei pazienti guarisce dalla malattia.
La sopravvivenza a cinque anni è del 90% circa.
Cura.
La cura è il risultato di una combinazione di fattori, tra cui l’avanzamento della ricerca medica, l’esperienza dei medici e l’impegno dei pazienti.
Con il trattamento appropriato, la maggior parte dei pazienti con linfoma di Hodgkin guarisce completamente dalla malattia.
