Malattia di Kawasaki: malattia rara pediatrica caratterizzata da vasculite sistemica. Ecco quali sono le sue caratteristiche.
La sindrome linfo-cutaneo-mucosa conosciuta anche come Malattia di Kawasaki (dal nome del pediatra giapponese che ne documentò il primo caso nel 1967), è una vasculite sistemica febbrile, in alcuni casi non trattati si possono presentare anche aneurismi periferici o coronarici.
La Malattia di Kawasaki (MK) si sviluppa in 3 fasi:
- Acuta – si estende per 2 settimane ed è il periodo in cui si manifestano i sintomi.
- Subacuta – si estende dalla seconda alla quarta settimana, in qui si manifestano le problematiche sanguinee (aumento piastrine e insorgenza aneurismi).
- Convalescenza – si estende dalla fine del primo mese al terzo ed è caratterizzata dalla normalizzazione progressiva dei valori dei esami di laboratorio e dei segni e sintomi emersi precedentemente.
Epidemiologia:
L’età di insorgenza di tale malattia si estende all’infanzia fino all’età adulta.
La prevalenza è sconosciuta, è possibile solo sostenere che è prevalentemente riscontrata nella popolazione giapponese.
L’incidenza è di circa 100.000 bambini sotto i cinque anni all’anno.
Invece per quanto riguarda la trasmissione si può definire multigenetica e multifattoriale.
Segni e sintomi:
- Febbre;
- alterazioni degli arti;
- eruzione cutanea polimorfa;
- iniezione congiuntivale;
- anomalie delle labbra e del cavo orale;
- linfadenopatia cervicale.
Esami di laboratorio.
Non sono disponibili esami per poter diagnosticare la malattia, è diagnosticabile solo attraverso il quadro clinico.
Modelli Funzionali alterati:
- Percezione e gestione della salute;
- Attività ed esercizio fisico;
- Riposo e sonno;
- Cognitivo e percettivo;
- Percezione di sé;
- Ruoli e di relazioni;
- Coping e di tolleranza allo stress.
Trattamento.
Il trattamento consiste nell’infusione tempestiva di immunoglobuline e di aspirina per via endovenosa. Nel caso in cui il paziente non risponda al trattamento si può ricorrere a un trattamento con farmaci biologici.
Dalla MK è possibile guarire se si interviene tempestivamente.
[…] Malattia di Kawasaki: patologia pediatrica rara, ma altamente invalidante. proviene da AssoCareNews.it – Quotidiano Sanitario […]
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[…] da Sars-CoV-2 può infatti provocare una sindrome simil-Kawasaki e manifestazioni cutanee comuni ad altre infezioni virali. Che il virus circolasse da tempo era […]
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[…] Kawasaki: malattia rara pediatrica, ma altamente invalidante. proviene da AssoCareNews.it – Quotidiano Sanitario […]